Neurochemische Untersuchungen

Klinische Neurochemie
Erkrankung
Peroxisomale Stoffwechseldefekte
M. Zellweger und andere peroxisomale Erkrankungen
M. Refsum
Lysosomale Stoffwechseldefekte
Fucosidose
Glycogenose II (M. Pompe)
GM2-Gangliosidosen (M. Tay-Sachs, M. Sandhoff)
GM1-Gangliosidosen
Mannosidose
Metachromatische Leukodystrophie
M. Fabry
M. Gaucher
M. Krabbe
M. Niemann-Pick Typ A oder B
Multipler Sulfatasedefekt
MPS I/HS (M. Hurler/Scheie)
MPS III/B (M. Sanfilippo B)
MPS IV/B (M. Morquio B)
MPS VI (Maroteaux-Lamy)
MPS VII (M. Sly)
Fibroblastenkultur (ohne Fragestellung)


Klinische Neuroimmunologie
MAG-Antikörper bei monoklonalen IgM-Gammopathien
Marker für paraneoplastische, neurologische Syndrome
GM1-Antikörper bei Polyneuritis, (GBS), Neuropathien
GD1a-Antikörper bei akuten Neuropathien
GD1b-Antikörper bei chronischen Neuropathien
Protein 14-3-3 bei Creutzfeldt-Jakob-Erkrankungen


Neurodegenerative Erkrankungen
Alzheimer Diagnostik