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Indikationen
Grundlage für alle folgenden Empfehlungen:
Handbuch ‚Haemopoietic Stem Cell Transplantation', herausgegeben von der ESH (European School of Haematology) und der EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation, 2008 Revised Edition)
Akute myeloische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie
Non-Hodgkin Lymphome
Mammakarzinom
Morbus Hodgkin
Myelodysplastische Syndrome
Schwere aplastische Anämie (SAA)
Multiples Myelom
CML
Sonstige Erkrankungen
Akute myeloische Leukämie
| 1. CR: |
allogen, ausser zytogenetische ;good risk' Patienten (t (15,17), t (8, 21), inv (16)); bei vorhandenem Geschwisterspender |
| 2. CR: |
allogen bei vorhandenem Geschwisterspender oder bei vorhandenem Fremdspender |
| keine CR oder im Rezidiv: |
allogen (Geschwister oder Fremdspender) |
Patienten mit Komorbiditäten sowie Patienten zwischen 55 und 65 Jahren:
dosisreduzierte Konditionierungen
Autolog: wenn, dann nur in 1. CR; ist der konventionellen Chemotherapie
nicht gesichert überlegen
Konditionierungen:
Allogen
Konventionell dosierte :
Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung (12 Gray oder 13.2 Gray) und Cyclophosphamid (120mg/kg)
Busulfex 12.8 mg/kg und Cyclophosphamid 120 mg/kg (Patienten in 1. CR)
Dosisreduzierte Konditionierungen :
FLAMSA (Fludarabin 30 mg/m2, Amsacrine 100 mg/m2, Ara C 2 g/m2 Tag -12 bis -9; 3 Tage Pause; fraktionierte Ganzkörperbestrahlung 4 Gray Tag -5; Cyclophosphamid 40 mg/kg Tag -4 und -3 (Familienspender); 60 mg/kg Tag -4 und -3 (Fremdspender); ATG 10 mg/kg Tag -4 bis -2 (Familienspender); 20 mg/kg Tag -4 bis -2 (Fremdspender)
Fludarabin 30 mg/m2 Tag -4 bis -1; fraktionierte Ganzkörperbestrahlung 2 Gray Tag 0 (Patienten in CR, die entsprechende Konsolidierungstherapien erhalten haben)
Ergebnisse Fremdspendertransplantation in Europa
(Acute Leukemia Working Party, EBMT)
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Anzahl Pat.
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Transplant assoz. Mortalität % |
Relapse %
|
Leukämiefreies Überleben (2 a) % |
1. CR |
301 |
20 |
33 |
50 |
2. CR |
351 |
42 |
29 |
42 |
Advanced disease |
400 |
48 |
60 |
28 |
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Akute lymphatische Leukämie
| 1. CR: |
allogen bei vorhandenem Geschwister- oder Fremdspender; autolog bei fehlendem Spender |
| 2. CR: |
allogen bei vorhandenem Spender |
| therapierefraktäre Patienten: |
keine Indikation für Stammzelltransplantatio |
Konditionierungen:
Allogen:
Konventionell dosierte , Familien- und Fremdspender:
Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung 13.2 Gray und Cyclophosphamid 120 mg/kg
Dosisreduzierte Konditionierung :
FLAMSA (siehe AML)
8 Gy TBI und Fludarabin
Autolog:
Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung 13.2 Gray und Cyclophosphamid 120 mg/kg
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Non-Hodgkin Lymphome Autolog:
Hochdosistherapie und autologe Transplantation:
Standard für Rezidive nach CHOP oder einer gleichwertigen Chemotherapie, wenn Chemosenstivität vorliegt.
Bei Rituximab-CHOP oder gleichwertiger Chemotherapie: nur Patienten mit niedrigem internationalem altersadaptierten prognostischen Index (aaIPI)
Patienten mit hohem aaIPI: allogene Transplantation ( im Rahmen von Studien)
Allogen:
konventionelle Konditionierung :
Fraktionierte Ganzkörperbestrahlung 13.2 Gy und Endoxan 120 mg/kg;
Dosisreduzierte Konditionierung :
FC (Fludarabin 30 mg/m2 Tag -7 bis -3; Endoxan 500 mg/m2 Tag -7 bis -3)
Fludarabin 30 mg/m2 Tag -4 bis -1; Ganzkörperbestrahlung 2Gy Tag 0
Autolog:
BEAM
CBV
Zevalin-BEAM
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Mammakarzinom
Aus derzeitiger Sicht haben weder die Hochdosistherapie mit autologem Stammzellrescue noch die allogene Stammzelltransplantation einen Platz in der
Standardtherapie des Mammacarzinoms.
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Morbus Hodgkin
Allogen:
Konventionelle Konditionierung:
Transplantation wegen zu hoher Toxizität nicht indiziert.
Dosisreduzierte Konditionierung :
Im Rahmen klinischer Studien (Campath – BEAM); Option für jüngere Patienten, die auf konventionelle Therapie nicht mehr ansprechen bzw. nach autologer Transplantation rezidivieren
Autolog:
Chemosensitives rezidiv
Konditionierungen
Autolog: BEAM, CBV
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Myelodysplastische Syndrome
Intermediate – high risk MDS
Konventionell dosierte Konditionierungen :
13.2 Gy TBI und Endoxan
Busulfex und Endoxan
Dosisreduzierte Konditionierung :
FLAMSA
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Schwere aplastische Anämie (SAA)
Bei vorhandenem Geschwisterspender und Alter < 40 Jahre:
so rasch wie möglich
Fremdspender:
bei Rezidiv nach immunsuppressiver Therapie und Alter < 40 – 45 Jahre
Konditionierungen:
Geschwisterspender:
Endoxan 200 mg/kg und ATG
Fremdspender:
13.2Gy TBI und Endoxan
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Multiples Myelom
Autolog:
Bei > PR nach Initialtherapie
Bei < PR nach Initialtherapie: Doppeltransplantation Melphalan 200
Allogen:
Derzeit nur bei ausgewählten Patienten
Konditionierungen:
Autolog:
Melphalan 200
Allogen:
Konventionell dosierte Konditionierung :
Bei vorhandenem Geschwisterspender und Alter < 40 – 45 Jahre:
12 Gy TBI und Endoxan
Dosisreduzierte Konditionierung :
2 Gy TBI und Fludarabin
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CML
Chronische Phase:
Glivecversagen bzw. suboptimaler Response auf initiale Glivectherapie
Akzelerierte Phase:
Blastenkrise (nach Zytoreduktion)
Allogene SCT:
Konditionierungen:
Konventionell dosierte :
Geschwisterspender Standardrisiko:
12 Gy TBI und Endoxan oder
Busulfex 12.8 und Endoxan
Geschwisterspender Hochrisiko:
13.2 Gy TBI und Endoxan
Fremdspender:
13.2 Gy TBI und Endoxan
Dosisreduzierte Konditionierung :
FLAMSA
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Sonstige Erkrankungen
Autoimmunerkrankungen
Autologe SCT nur im Rahmen von klinischen Studien
CLL
Autologe und allogene SCT nur im Rahmen von klinischen Studien
Transplantationen mit alternativen Spendern (Nabelschnurblut, haploidente Transplantationen)
Bei ausgewählten Patienten mit akuter Leukämie, für die kein passender Familien- oder Fremdspender in einem für die Behandlung der Grundkrankheit akzeptablem Zeitraum identifiziert werden kann
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