- Neuropathologie
- Neurochemie
- Peroxisomale Stoffwechseldefekte
- Lysosomale Stoffwechseldefekte
- Klinische Neuroimmunologie
- MAG-Antikörper bei monoklonalen IgM-Gammopathien
- Marker für paraneoplastische neurologische Syndrome
- Myositis spezifische und Myositis assoziierte Antikörper
- Screening Gangliosidantikörper bei Neuropathien, Miller Fisher Syndrom,..
- GM1-Antikörper bei Guillain-Barré-Syndrom, multifokal motorische Neuropathien
- GQ1b-Antikörper bei Miller Fisher Syndrom
- GD1a-Antikörper bei akuten Neuropathien
- GD1b-Antikörper bei chronischen Neuropathien
- MAG-Antikörper bei monoklonalen IgM-Gammopathien
- Gewebekultur
- Prionen-Erkrankungen
- Neurodegenerative Erkrankungen
- Peroxisomale Stoffwechseldefekte
- Neuromolekularbiologie
Das Screening der Gangliosidantikörper (Sulfatide, GM1, GM2, GM3, GM4, GD1a, GD1b, GD2, GD3, GT1a, GT1b, GQ1b Immunblot IgM+IgG) dient der ätiologischen Abklärung von Polyneuritiden, Guillain-Barré-Syndrom, Miller-Fisher Syndrom und Neuropathien.
Methode: ELISA
Benötigtes Material: 2 ml Serum
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Univ.Ass.Priv.Doz. Mag. Dr. Günther Regelsberger Tel.: +43 (0)1 - 40400 - 55240
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