Medizinischer Fortschritt durch mehr Service

 DER ERFOLG KLINISCHER STUDIEN...

...h├Ąngt wesentlich von einem professionellen Studienmanagement ab.

Die angewandte,  patientenorientierte klinische Forschung ist Voraussetzung f├╝r die Verbesserung der Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Krankheiten. Studien unterliegen nationalen und internationalen Vorgaben, und folgen ethischen Prinzipien.

Das Koordinationszentrum f├╝r klinische Studien ber├Ąt und unterst├╝tzt ├ärztInnen und WissenschafterInnen, sowie Partner der Industrie bei der Planung, Durchf├╝hrung und Auswertung klinischer Forschungsprojekte.

 


 

Weiterbildung

ICH-GCP Seminar an der MedUni Wien

Das Seminar soll Teilnehmende in die ICH-GCP Guidelines (International Council for Harmonisation - Good Clinical Practice), sowie in die gesetzlichen Bestimmungen zur Durchf├╝hrung einer klinischen Studie mit Arzneimitteln einf├╝hren.

Abschlusspr├╝fung
Das Seminar schlie├čt mit einer schriftlichen Abschlusspr├╝fung ab. Nach Besuch des Seminares erhalten Sie eine Teilnahmebest├Ątigung, auf der ein bestandener Test, als auch die Kompatibilit├Ąt entsprechend den Vorgaben der TransCelerate Biopharma Inc., einem international anerkannten Standard, ausgewiesen wird.

Zielgruppe: Studienbetreuendes und -durchf├╝hrendes Personal 

Seminarleitung: Anita Vamosi, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

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Klinische Studien nach MPG- ein praktischer Leitfaden

Dieses Seminar soll Einblick in die praktische Durchf├╝hrung von klinischen Studien nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) vermitteln. Es werden die Inhalte des MPG sowie Verfahren und Fristen bei Ethik-Kommission und Beh├Ârden f├╝r verschiedene Klassen von Medizinprodukten ausgef├╝hrt.

Abschlusspr├╝fung
Das Seminar schlie├čt mit einer schriftlichen Abschlusspr├╝fung ab. Nach Besuch des Seminares erhalten Sie eine Teilnahmebest├Ątigung, auf der ein bestandener Test angef├╝hrt wird.

Zielgruppe: Studienbetreuendes Personal

Seminarleitung: Mag. Dr. Benjamin Reutterer, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

Weitere Informationen

 

Studien nach Arzneimittelgesetz - gesetzliche Vorgaben und praktische Durchf├╝hrung

Dieses Seminar soll einen ├ťberblick ├╝ber die praktische Durchf├╝hrung von klinischen Studien nach dem Arzneimittelgesetz geben. Besonderes Augenmerk wird dabei auf die Vorstellung von computerbasierten Registern und Formularen gelegt.

Zielgruppe: Studienbetreuendes Personal und -durchf├╝hrendes Personal

Seminarleitung: Mag.a Veronika Svoboda, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

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Veranstaltungen
 

Vom KKS initiierte regelm├Ą├čige Netzwerk Treffen soll den Erfahrungsaustausch und Informationsfluss von StudienkoordinatorInnen an der MedUni Wien unterst├╝tzen und f├Ârdern.Die Treffen richten sich ebenso an Study Nurses und andere...[mehr]

 

Am Mittwoch, den 09.06.2016, findet von 15:00 bis ca. 17:30 die gemeinsame Veranstaltung der GPMed und MedUni Wien "Registry ÔÇô Real World Evidence, aber wie?" statt. Veranstaltungsort: AKH Wien, H├Ârsaalzentrum Ebene 8, H├Ârsaal...[mehr]

 
 
News
 
 
 

Das "European Medicines Research Training Network" (EMTRAIN) baut mit on-course® (www.on-course.eu) die umfassendste Kursdatenbank im Bereich der biomedizinischen Forschung und Entwicklung in Europa. on-course® bietet damit schnellen und kostenfreien Zugriff auf Aus- und Weiterbildung für StudentInnen, Fachleute und WissenschafterInnen.

 
 
 
 
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