Medizinischer Fortschritt durch mehr Service

 DER ERFOLG KLINISCHER STUDIEN...

...hängt wesentlich von einem professionellen Studienmanagement ab.

Die angewandte,  patientenorientierte klinische Forschung ist Voraussetzung für die Verbesserung der Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Krankheiten. Studien unterliegen nationalen und internationalen Vorgaben, und folgen ethischen Prinzipien.

Das Koordinationszentrum für klinische Studien berät und unterstützt ÄrztInnen und WissenschafterInnen, sowie Partner der Industrie bei der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Forschungsprojekte.

 


 

Weiterbildung

ICH-GCP Seminar an der MedUni Wien

Das Seminar soll Teilnehmende in die ICH-GCP Guidelines (International Council for Harmonisation - Good Clinical Practice), sowie in die gesetzlichen Bestimmungen zur Durchführung einer klinischen Studie mit Arzneimitteln einführen.

Abschlussprüfung
Das Seminar schließt mit einer schriftlichen Abschlussprüfung ab. Nach Besuch des Seminares erhalten Sie eine Teilnahmebestätigung, auf der ein bestandener Test, als auch die Kompatibilität entsprechend den Vorgaben der TransCelerate Biopharma Inc., einem international anerkannten Standard, ausgewiesen wird.

Zielgruppe: Studienbetreuendes und -durchführendes Personal 

Seminarleitung: Anita Vamosi, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

Weitere Informationen

 

Klinische Studien nach MPG- ein praktischer Leitfaden

Dieses Seminar soll Einblick in die praktische Durchführung von klinischen Studien nach dem Medizinproduktegesetz (MPG) vermitteln. Es werden die Inhalte des MPG sowie Verfahren und Fristen bei Ethik-Kommission und Behörden für verschiedene Klassen von Medizinprodukten ausgeführt.

Abschlussprüfung
Das Seminar schließt mit einer schriftlichen Abschlussprüfung ab. Nach Besuch des Seminares erhalten Sie eine Teilnahmebestätigung, auf der ein bestandener Test angeführt wird.

Zielgruppe: Studienbetreuendes Personal

Seminarleitung: Mag. Dr. Benjamin Reutterer, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

Weitere Informationen

 

Studien nach Arzneimittelgesetz - gesetzliche Vorgaben und praktische Durchführung

Dieses Seminar soll einen Überblick über die praktische Durchführung von klinischen Studien nach dem Arzneimittelgesetz geben. Besonderes Augenmerk wird dabei auf die Vorstellung von computerbasierten Registern und Formularen gelegt.

Zielgruppe: Studienbetreuendes Personal und -durchführendes Personal

Seminarleitung: Mag.a Veronika Geier, Univ.-Prof. Dr.med.univ. Michael Wolzt

Weitere Informationen

Veranstaltungen

 

Vom KKS initiierte regelmäßige Netzwerk Treffen sollen den Erfahrungsaustausch und Informationsfluss zwischen StudienkoordinatorInnen an der MedUni Wien bzw. am AKH unterstützen und fördern.Die Treffen richten sich ebenso an...[mehr]

 

Am Donnerstag, den 15.09.2016, findet von 15:00 bis ca. 17:30 die gemeinsame Veranstaltung der GPMed und MedUni Wien "Krisenmanagement im Rahmen von Klinischen Studien" statt. Veranstaltungsort: AKH Wien, Hörsaalzentrum Ebene...[mehr]

 
 

News

 
 
 

Das "European Medicines Research Training Network" (EMTRAIN) baut mit on-course® (www.on-course.eu) die umfassendste Kursdatenbank im Bereich der biomedizinischen Forschung und Entwicklung in Europa. on-course® bietet damit schnellen und kostenfreien Zugriff auf Aus- und Weiterbildung für StudentInnen, Fachleute und WissenschafterInnen.

 
 
 
 

Schnellinfo

 
 

Featured