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News ... ich das Institut f. Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin, das nun eine Subeinheit des Zentrums für Physiologie und Pathophysiologie der MUW darstellt. Zusätzlich zu wissenschaftlichen Aspekten und Lehrtätigkeit bringt diese Position viele administrative, strukturelle und organisatorische... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detail/?cHash=53cb176e9fe5b345ea18ea8e62347e16&tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&tx_news_pi1%5Bnews%5D=2440
News ... ich das Institut f. Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin, das nun eine Subeinheit des Zentrums für Physiologie und Pathophysiologie der MUW darstellt. Zusätzlich zu wissenschaftlichen Aspekten und Lehrtätigkeit bringt diese Position viele administrative, strukturelle und organisatorische... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detail/ursula-wiedermann-schmidt/?L=3
News ... ich das Institut f. Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin, das nun eine Subeinheit des Zentrums für Physiologie und Pathophysiologie der MUW darstellt. Zusätzlich zu wissenschaftlichen Aspekten und Lehrtätigkeit bringt diese Position viele administrative, strukturelle und organisatorische... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=131&L=3&tx_news_pi1%5Bnews%5D=2440&tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&cHash=53cb176e9fe5b345ea18ea8e62347e16
News ... ich das Institut f. Spezifische Prophylaxe und Tropenmedizin, das nun eine Subeinheit des Zentrums für Physiologie und Pathophysiologie der MUW darstellt. Zusätzlich zu wissenschaftlichen Aspekten und Lehrtätigkeit bringt diese Position viele administrative, strukturelle und organisatorische... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detail/?tx_news_pi1%5Bnews%5D=2440&tx_news_pi1%5Bcontroller%5D=News&tx_news_pi1%5Baction%5D=detail&cHash=53cb176e9fe5b345ea18ea8e62347e16
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=11&cHash=bd722b4fd0ac1b7e8c2d0a891dc2ab6b
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?cHash=bd722b4fd0ac1b7e8c2d0a891dc2ab6b&tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=11
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=2&cHash=396f829949c3604a03057e462c374ed4
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=3656&L=3&tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=2&cHash=396f829949c3604a03057e462c374ed4
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/medizin-wissenschaft/?L=3
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=3656&L=3