(Vienna, 05 March 2021) BOLD-100/KP1339 is a ruthenium-based anticancer agent that has been decisively co-developed at the University of Vienna and which has shown promising results in clinical trials in cancer patients. However, the mode of action of this metal compound has not yet been fully elucidated. Researchers from the University of Vienna and the Medical University of Vienna have now been able to demonstrate that BOLD-100 binds to ribosomal proteins in tumour cells. The study now published with a cover in “Angewandte Chemie” can support a more targeted application of BOLD-100 as tumour-inhibiting active agent.
Die Entwicklung von metallhaltigen tumorhemmenden Wirkstoffen in den 1970er Jahren war ein Meilenstein in der Krebsbehandlung. Trotz der sehr hohen Effektivität wurden bis heute nur eine Handvoll von Wirkstoffen dieser Klasse zugelassen, darunter vor allem platinhaltige Verbindungen wie Cisplatin, Carboplatin und Oxaliplatin oder Arsentrioxid.
Der rutheniumhaltige Wirkstoff BOLD-100, ursprünglich als KP1019 (KP1339) von Chemiker und Arzt Bernhard Keppler, Leiter des Institutes für Anorganische Chemie der Universität Wien, entwickelt, zeigte Wirksamkeit und sehr gute Verträglichkeit in den bisherigen klinischen Studien. Unter anderem bei neuroendokrinen (hormonproduzierenden) Tumoren wurden hier erste positive Resultate gezeigt. Vereinfacht gesprochen ist BOLD-100 ein kleines Molekül, das über das Protein Albumin zielgerichtet in die Tumorzelle transportiert und dort selektiv aktiviert wird, was den Tod der Krebszellen nach sich zieht.
Multiomik: Einblicke über kombinierte Datenanalyse
„In vorklinischen Studien hatte BOLD-100 eine gute tumorhemmende Wirkung bei Tumorarten, die nur in geringem Maße auf platinhaltige Wirkstoffe ansprechen. Man weiß auch bereits, dass der Wirkstoffkandidat im endoplasmatischen Retikulum – also in einer Untereinheit der Zelle, die unter anderem für den Lipid-Anabolismus und die Eiweiß-Reifung verantwortlich ist – Stress auslöst. Doch der detaillierte Wirkmechanismus, vor allem in Bezug auf potenzielle Zielmoleküle, an die der Wirkstoff andocken und damit bestimmte Effekte zur Tumorbekämpfung auslösen kann, war bisher noch ungeklärt“, sagen die Hauptautoren Samuel Meier-Menches und Christopher Gerner vom Institut für Analytische Chemie, die in der aktuellen Studie mit Kolleg*innen von der Universität Wien und der Medizinischen Universität Wien den molekularen Wirkmechanismus von BOLD-100 untersuchten.
Im Rahmen ihrer Multiomik-Studie, also einer kombinierten Datenanalyse des Protein- und Genexpressionshaushaltes, konnten die Forscher*innen zeigen, dass BOLD-100 ribosomale Bestandteile der Krebszelle stört und dies mit Stress im endoplasmatischen Retikulum in Verbindung gebracht werden kann. „Weitere Untersuchungen offenbarten zudem potenzielle Proteinbindungspartner von BOLD-100, spezifisch die ribosomalen Proteine RPL10 und RPL24. Dies wurde schlussendlich mit bildgebenden Verfahren bestätigt“, sagt Erstautor Benjamin Neuditschko von der Fakultät für Chemie.
Brücke zwischen präklinischer und klinischer Forschung
„Ein umfassendes Verständnis in Bezug auf Wirkmechanismen ermöglicht den gezielten Einsatz von Wirkstoffen“, sagen die Forscher, deren Studie nun auch auf dem Titelblatt von „Angewandte Chemie“ erschien. Die Etablierung von post-genomischen Methoden zur Erforschung von Wirkmechanismen ist eines der Ziele der „Joint Metabolome Facility“, einer gemeinsamen Einrichtung der Universität Wien und der Medizinischen Universität Wien. Neuartige metallhaltige Wirkstoffe für bisher nicht oder nur schwer therapierbare Tumorarten werden im Rahmen des Forschungsclusters „Translational Cancer Therapy Research“ unter Leitung von Bernhard Keppler von der Fakultät für Chemie der Universität Wien und Walter Berger von der Medizinischen Universität Wien gemeinsam beforscht und weiterentwickelt.
Publikation in Angewandte Chemie:
Interaction with Ribosomal Proteins Accompanies Stress Induction of the Anticancer Metallodrug BOLD-100/KP1339 in the Endoplasmic Reticulum. Benjamin Neuditschko, Anton A. Legin, Dina Baier, Arno Schintlmeister, Siegfried Reipert, Michael Wagner, Bernhard K. Keppler, Walter Berger, Samuel M. Meier-Menches, and Christopher Gerner, in: Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 1. März 2021, DOI: doi.org/10.1002/anie.202015962