(Wien, 16-02-2010) Einen wesentlichen Faktor bei der Entstehung von Typ 2 Diabetes konnte der Nachwuchs-wissenschafter Dr. Florian Kiefer an der Medizinischen Universität Wien identifizieren. Demnach ist das Protein „Osteopontin“ ein Schlüsselmolekül der Adipositas assoziierten Entzündung, die zur Insulinresistenz führt. Die Publikation wurde in der international renommierten Fachzeitschrift „Diabetes“ veröffentlicht.
90 Prozent der Typ 2 Diabetes-PatientInnen haben Übergewicht. Zwischen Adipositas und der Erkrankung an Typ 2 Diabetes besteht ein klarer Zusammenhang, die Mechanismen dahinter sind jedoch nur unzureichend erforscht. Bei Adipositas entsteht eine schwache aber chronische Entzündungsreaktion, die die Wirkung von Insulin beeinträchtigt und wesentlich zur Entwicklung eines Typ 2 Diabetes beiträgt. Die Entzündung bei Adipositas ist durch eine Erhöhung zirkulierender Entzündungsmarker wie „C-reaktives Protein“ oder „Tumornekrosefaktor-α“ charakterisiert. Ursprung dieser Entzündungsreaktion ist das Fettgewebe, in das Entzündungszellen einwandern und dort Botenstoffe produzieren, wodurch sich die Entzündungsreaktion auch auf andere Organe auswirkt.
Neue Behandlungsstrategie bei Typ 2 Diabetes ?
Bereits in einer vorangegangenen Arbeit konnten Kiefer und seine KollegInnen aus der Arbeitsgruppe von Univ. Prof. Dr. Thomas Stulnig an der Klinischen Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel der Univ.Klinik für Innere Medizin III zeigen, dass das inflammatorische Protein Osteopontin bei Adipositas im Fettgewebe dramatisch hoch reguliert ist und fast ausschließlich von entzündlichen Makrophagen, die der Beseitigung von Fremdmaterial dienen, produziert wird. In der nun publizierten Arbeit gelang es den ForscherInnen der Arbeitsgruppe die Wirkung von Osteopontin mittels eines Antikörpers in adipösen Mäusen zu neutralisieren. Dadurch wurde nicht nur die Entzündung des Fettgewebes dramatisch vermindert, sondern auch die Insulinwirkung signifikant verbessert. Bei Diabetes-PatientInnen ist die gestörte Wirkung von Insulin in der Leber maßgeblich für die erhöhten Nüchternblutzuckerwerte verantwortlich. Durch die Neutralisation von Osteopontin konnte bei adipösen Mäusen der Glukosestoffwechsel weitgehend normalisiert werden. Die Hemmung von Osteopontin könnte demnach eine neue Strategie zur Behandlung von Komplikationen der Adipositas wie Typ 2 Diabetes darstellen.
Der Autor
Florian Kiefer studierte Medizin in Wien und Heidelberg und absolvierte an der Medizinischen Universität Wien als Wissenschaftsausbildung das PhD Programm »Cell Communication in Health and Disease – CCHD« in der Arbeitsgruppe von Univ. Prof. Dr. Thomas Stulnig (Klinische Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel, Universitätsklinik für Innere Medizin III). Derzeit hat Dr. Kiefer seine Facharztausbildung für einen zweijährigen Forschungsaufenthalt am Brigham and Women’s Hospital, Harvard University, Boston, MA, USA, unterbrochen.
Schlüsselmolekül in der Entstehung der Insulinresistenz identifiziert
Einen wesentlichen Faktor bei der Entstehung von Typ 2 Diabetes konnte der Nachwuchswissenschafter Dr. Florian Kiefer an der Medizinischen Universität Wien identifizieren. Demnach ist das Protein „Osteopontin“ ein Schlüsselmolekül der Adipositas assoziierten Entzündung, die zur Insulinresistenz führt. Die Publikation wurde in der international renommierten Fachzeitschrift „Diabetes“ veröffentlicht.