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Bürgermeisterfonds fördert Forschungsprojekte zu Covid-19 ... Geiger, Zentrum für Physiologie und Pharmakologie, Institut für Gefäßbiologie und Thromboseforschung Damit das SARS-CoV-2 Virus in menschliche Zellen eindringen kann, muss ein Eiweißmolekül an der Virusoberfläche durch ein humanes Enzym gespalten werden. Die ForscherInnen wollen untersuchen, inwieweit... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2020/news-im-juni-2020/buergermeisterfonds-foerdert-forschungsprojekte-zu-covid-19/medizin-wissenschaft/?L=3
Bürgermeisterfonds fördert Forschungsprojekte zu Covid-19 ... Geiger, Zentrum für Physiologie und Pharmakologie, Institut für Gefäßbiologie und Thromboseforschung Damit das SARS-CoV-2 Virus in menschliche Zellen eindringen kann, muss ein Eiweißmolekül an der Virusoberfläche durch ein humanes Enzym gespalten werden. Die ForscherInnen wollen untersuchen, inwieweit... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=6398&L=3&tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=2&cHash=932cb46f848314a229146543e1b76b77
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/medizin-wissenschaft/?L=3
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=3656&L=3&tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=2&cHash=396f829949c3604a03057e462c374ed4
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=3656&L=3
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?L=3
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=11&cHash=bd722b4fd0ac1b7e8c2d0a891dc2ab6b
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?cHash=bd722b4fd0ac1b7e8c2d0a891dc2ab6b&tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=11
Seltene Erkrankung enthüllt unbekannten Mechanismus der Fettverdauung ... Boztug, Direktor des Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) sowie zugehöriger Forschungsgruppenleiter des CeMM Forschungszentrum für Molekulare Medizin der Österreichischen Akademie der Wissenschaften, hinzugezogen. In Kollaboration mit der Medizinischen Universität Innsbruck, dem University Medical Center Utrecht und der Ankara University School of Medicine führten die WissenschaftlerInnen DNA-Sequenzierungen mit dem Erbgut der Patientnnen durch, und stießen auf Mutationen in dem Gen für das Protein diacylglycerol-acyltransferase 1 (DGAT1). Die Studie wurde in der Fachzeitschrift Gastroentorology veröffentlicht. (DOI: 10.1053/j.gastro.2018.03.040) DGAT1 ist ein Enzym, das für den letzten Schritt der Triglycerid-Bildung in den Zellen der Darmschleimhaut verantwortlich ist. Die ForscherInnen konnten nachweisen, dass die bei den Patienten gefundenen Mutationen des DGAT1 Gens... https://www.meduniwien.ac.at/web/ueber-uns/news/detailseite/2018/news-im-juli-2018/seltene-erkrankung-enthuellt-unbekannten-mechanismus-der-fettverdauung/?tx_news_pi1%5BoverwriteDemand%5D%5Bcategories%5D=2&cHash=396f829949c3604a03057e462c374ed4
MedUni Campus Mariannengasse: EU-weiter Architekturwettbewerb entschieden ... immanent sind."744 WissenschafterInnen erhalten ein Hi-Tech-Arbeitsumfeld und 2.000 Studierende eine modernste LernumgebungAuf einer Fläche von etwa 35.000 Quadratmetern werden bisher verstreute vorklinische Einrichtungen zusammengezogen. Insgesamt 744 WissenschafterInnen von den Zentren für Physiologie... https://www.meduniwien.ac.at/web/index.php?id=3951&L=3