Gerinnungsstörungen

Die Gerinnungsambulanz unserer Abteilung betreut Kinder mit Blutgerinnungsstörungen

• Abklärung von abnormen Gerinnungsbefunden (vor einer geplanten Operation) oder bei einer ungeklärten Blutungsneigung.
• Kinder mit angeborenen Bluterkrankheiten, wie Hämophilie, von Willebrand Syndrom oder selteneren Gerinnungsfaktormangelzuständen.

• Kinder, die nach einer Thrombose (Blutgerinnsel) eine "Blutverdünnungstherapie" (Antikoagulation, z.B. Heparin, Marcoumar©) benötigen.
• Kinder, die eine vorbeugende Antikoagulation benötigen, z.B. nach Herzoperationen/-katheter, Fontanoperation, mechanische Herzklappen oder bei angeborenen Störungen.

Gerinnungsabklärung

• Bei auffälligen Laborbefunden (z.B. vor Operation) mit Verdacht auf eine Gerinnungsstörung
• Bei familiärer Blutungsneigung
• Bei auffälliger Blutungsneigung des Kindes oder Blutungskomplikationen nach Operationen in der Vorgeschichte
• Bei Verdacht auf Thromboseneigung bzw. nach einer Thrombose

Betreuung bei angeborener Blutungsneigung:

Hämophilie A und B , von Willebrand Syndrom, seltene Gerinnungsfaktormangelerkrankungen (Faktor XI, VII, V, X, XIII, Fibrinogen Mangel) und thrombotische Erkrankungen.

• Elterninformation bei Diagnosestellung, Erstellen eines Behandlungsplanes gemeinsam mit Eltern und Kinderarzt
• Faktortherapie bei Bedarf (on demand) oder als Vorbeugung (Prophylaxe)
• Routinekontrollen alle 3-6 Monate
• Anlage von speziellen Venenzugängen (Port-a-cath, arterio-venöse Fistel) und Schulung der Eltern im Umgang mit den Venenzugängen
• Schulung von Eltern und Patienten für die Selbstverabreichung des Faktors
• Stationäre Betreuung und Faktorsubstitution bei Operationen
• Hemmkörpertherapie (Immuntoleranztherapie)
• Physiotherapie, psychologische Betreuung, Unterstützung und Beratung bezüglich Kindergarten, Schule, Sport, Reisen
• Hämophilielager (Winterlager, Sommerlager; Link zur ÖHG homepage)
• Genetische Familienuntersuchungen (Überträgerinnenstatus, pränatale Diagnostik) und Beratung